Целанид® |
Показания
Мерцательная тахиаритмия, трепетание предсердий (для урежения ЧСС или перевода трепетания предсердий в фибрилляцию с контролируемой частотой проведения импульсов через AV узел), пароксизмальная суправентрикулярная тахикардия, хроническая сердечная недостаточность, острая левожелудочковая недостаточность.
Латинское название
Действующее вещество
АТХ:
Фармакологическая группа
Нозологическая классификация (МКБ-10)
Противопоказания
Гиперчувствительность, гликозидная интоксикация.
Побочные действия
Со стороны нервной системы и органов чувств: головная боль, головокружение, инсомния, спутанность сознания и делирий, снижение остроты зрения.
Со стороны органов ЖКТ: анорексия, тошнота, рвота, диарея.
Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): аритмия, замедление AV проводимости, тромбоцитопения, тромбоцитопеническая пурпура, носовые кровотечения, петехии.
Прочие: кожная сыпь, гинекомастия.
Меры предосторожности
Следует иметь в виду, что вероятность возникновения интоксикации повышается у пациентов с электролитными нарушениями, в т.ч. при гипокалиемии, гипомагниемии, гиперкальциемии, гипернатриемии, а также при гипотиреозе, миокардите, ожирении, у пациентов пожилого возраста, при гипоксии, почечной и/или печеночной недостаточности.
Условия хранения препарата Целанид®
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности препарата Целанид®
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
таблетки 0.25 мг; упаковка контурная ячейковая 30, пачка картонная 1; № ЛС-002139, 2012-02-07 от Фармцентр ВИЛАР (Россия)