Каталог

Моксогамма тб 0,3мг №30

Нет в наличии

Условия отпуска
Отпускается по рецепту врача

<div class="rls_export">
<table style="width: 100%; border: none;"><tr>
<td style="border: none;"><h1 class="item_name">Моксогамма®</h1></td>
<td style="border: none;"><p style="text-align: right;"><a href="//www.rlsnet.ru/" target="_blanc"><img src="https://www.rlsnet.ru/images/logorls1.gif" style="border:none;"></a></p></td>
</tr></table>
<p class="prep_lf">таблетки, покрытые пленочной оболочкой 0.3 мг; упаковка контурная ячейковая 10, пачка картонная 3; код EAN: 4030674002471; № ЛС-002568, 2007-05-31 от Worwag Pharma GmbH & Co. KG (Германия); производитель: Artesan Pharma (Германия); Исключен из Госреестра </p>
<h3 class="section_header">Латинское название</h3>
<div class="section_content">Mоxogamma</div>
<h3 class="section_header">Действующее вещество</h3>
<div class="section_content"><a class="section_content" target="_blanc" href="//www.rlsnet.ru/mnn_index_id_2001.htm">Моксонидин*(Moxonidinum)</a></div>
<h3 class="section_header">АТХ:</h3>
<div class="section_content"><a class="section_content" target="_blanc" href="//www.rlsnet.ru/atc_index_id_2638.htm">C02AC05 Моксонидин</a></div>
<h3 class="section_header">Фармакологическая группа</h3>
<div class="section_content">
<a class="section_content" target="_blanc" href="//www.rlsnet.ru/fg_index_id_344.htm">Селективный агонист имидазолиновых рецепторов <span class="fgrls">[Агонисты I<sub>1</sub>-имидазолиновых рецепторов]</span></a><br>
</div>
<h3 class="section_header">Нозологическая классификация (МКБ-10)</h3>
<div class="section_content">
<a class="section_content" target="_blanc" href="//www.rlsnet.ru/mkb_index_id_3669.htm">I10 Эссенциальная (первичная) гипертензия</a><br><a class="section_content" target="_blanc" href="//www.rlsnet.ru/mkb_index_id_3681.htm">I15 Вторичная гипертензия</a><br>
</div>
<h3 class="section_header">Состав</h3>
<div class="section_content"><div class="tw"><table class="sostav_table drug__table" border="1" cellpadding="5" cellspacing="0"><colgroup><colgroup width="15%">
<tr>
<td class="PrepInSost">Таблетки, покрытые пленочной оболочкой</td>
<td class="PrepInSost_Val">1 табл.</td>
</tr>
<tr>
<td class="CompSost_Clear"><i>активное вещество:</i></td>
<td> </td>
</tr>
<tr>
<td class="CompSost">моксонидин</td>
<td class="CompSost_Val">0,2 мг</td>
</tr>
<tr>
<td class="CompSost"> </td>
<td class="CompSost_Val">0,3 мг</td>
</tr>
<tr>
<td class="CompSost"> </td>
<td class="CompSost_Val">0,4 мг</td>
</tr>
<tr>
<td class="CompSost_Clear"><i>вспомогательные вещества:</i> лактоза безводная; повидон К25; кросповидон; магния стеарат; <i>Opadry Y-1-7000</i> (включает титана диоксид, гипромеллозу, макрогол 400, железа оксид красный)</td>
<td> </td>
</tr>
</table></div></div>
<h3 class="section_header">Описание лекарственной формы</h3>
<div class="section_content"><p class="OPIS_POLE"><i>Таблетки 0,2 мг:</i> светло-розового цвета, круглые таблетки, покрытые пленочной оболочкой.</p>
<p class="OPIS_POLE_ABZ"><i>Таблетки 0,3 мг:</i> розового цвета, круглые таблетки, покрытые пленочной оболочкой.</p>
<p class="OPIS_POLE_ABZ"><i>Таблетки 0,4 мг:</i> темно-розового цвета, круглые таблетки, покрытые пленочной оболочкой.</p></div>
<h3 class="section_header">Фармакологическое действие</h3>
<div class="section_content"><span class="pharm_action"><span>Фармакологическое действие</span> — антигипертензивное</span>.</div>
<h3 class="section_header">Фармакодинамика</h3>
<div class="section_content"><p class="OPIS_POLE">Селективный агонист имидазолиновых рецепторов, отвечающих за тонический и рефлекторный контроль над симпатической нервной системой  (локализованы в вентролатеральном отделе продолговатого мозга).</p>
<p class="OPIS_POLE_ABZ">Незначительно связывается с центральными α<sub>2</sub>-адренорецепторами за счет взаимодействия с которыми опосредованы сухость во рту и седативный эффект.</p>
<p class="OPIS_POLE_ABZ">Уменьшает резистентность тканей к инсулину.</p>
<p class="OPIS_POLE_ABZ"><i>Влияние на гемодинамику:</i> снижение сАД и дАД при   однократном и продолжительном приеме моксонидина связано с уменьшением прессорного действия симпатической системы на периферические сосуды, снижением периферического сосудистого сопротивления, в то время как сердечный выброс и ЧСС существенно не изменяются.</p></div>
<h3 class="section_header">Фармакокинетика</h3>
<div class="section_content"><p class="OPIS_POLE">После перорального приема <span class="sokr" title="максимальная концентрация">C<sub>max</sub></span> в плазме определяется через 30–180 мин и составляет 1–3 нг/мл. Абсорбция после приема внутрь  — 90%. Прием пищи на величину абсорбции не влияет. Биодоступность — 88%. Связывание с белками плазмы крови — 7%. Объем распределения — 1,4–3 л/кг. Проходит через ГЭБ. Не кумулирует при длительном применении. <span class="sokr" title="период полувыведения">Т<sub>1/2</sub></span> — 2–3 ч. Почками выводится на 90% (70% — в неизмененном виде, 20% — в виде метаболитов). Достоверных различий в фармакокинетике у молодых и пожилых больных не обнаружено.</p></div>
<h3 class="section_header">Показания препарата Моксогамма®</h3>
<div class="section_content"><p class="OPIS_POLE">Артериальная гипертензия.</p></div>
<h3 class="section_header">Противопоказания</h3>
<div class="section_content"><p class="Bullet">повышенная чувствительность к компонентам препарата;</p>
<p class="Bullet">синдром слабости синусового узла;</p>
<p class="Bullet">синоатриальная и <span class="sokr" title="атриовентрикулярный">AV</span>-блокада II и III степени;</p>
<p class="Bullet">выраженная брадикардия (ЧСС — менее 50 уд./мин);</p>
<p class="Bullet">хроническая сердечная недостаточность III и IV класса (по классификации <span class="sokr" title="Нью-Йоркская ассоциация кардиологов">NYHA</span>);</p>
<p class="Bullet">ангионевротический отек в анамнезе;</p>
<p class="Bullet">нестабильная стенокардия;</p>
<p class="Bullet">тяжелая печеночная недостаточность;</p>
<p class="Bullet">хроническая почечная недостаточность (<span class="sokr" title="клиренс">Cl</span> креатинина — менее 30 мл/мин, концентрация креатинина — более 160 мкмоль/л);</p>
<p class="Bullet">возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены);</p>
<p class="Bullet">период лактации;</p>
<p class="Bullet">одновременный прием с трициклическими антидепрессантами;</p>
<p class="Bullet">непереносимость галактозы;</p>
<p class="Bullet">дефицит лактозы или мальабсорбции глюкозы-галактозы.</p>
<p class="OPIS_POLE"><i>С осторожностью:</i></p>
<p class="Bullet">болезнь Паркинсона (тяжелая форма);</p>
<p class="Bullet">эпилепсия;</p>
<p class="Bullet">глаукома;</p>
<p class="Bullet">депрессия;</p>
<p class="Bullet">перемежающаяся хромота;</p>
<p class="Bullet">болезнь Рейно;</p>
<p class="Bullet">беременность;</p>
<p class="Bullet"><span class="sokr" title="атриовентрикулярный">AV</span>-блокада I степени;</p>
<p class="Bullet">хроническая почечная недостаточность (<span class="sokr" title="клиренс">Cl</span> креатинина — >30, но <60 мл/мин);</p>
<p class="Bullet">цереброваскулярные заболевания;</p>
<p class="Bullet">после перенесенного инфаркта миокарда;</p>
<p class="Bullet">хроническая сердечная недостаточность I и II класса, выраженная печеночная недостаточность — из-за недостатка опыта применения;</p>
<p class="Bullet">гемодиализ.</p></div>
<h3 class="section_header">Применение при беременности и кормлении грудью</h3>
<div class="section_content"><p class="OPIS_POLE">Клинических данных о негативном влиянии на течение беременности нет. Однако следует соблюдать осторожность, назначая Моксогамму<sup>®</sup> беременным.</p></div>
<h3 class="section_header">Побочные действия</h3>
<div class="section_content"><p class="OPIS_POLE">Наиболее частыми побочными реакциями, особенно в начале терапии были: сухость во рту, головная боль, астения и сонливость. Интенсивность их проявления и частота уменьшаются при повторном приеме. Частота развития: очень часто — более 1/10; часто — более 1/100, менее 1/10; иногда — более 1/1000 и менее 1/100; очень редко  — менее 1/1000; включая отдельные сообщения (см. таблицу).</p>
<p class="Tableword">Таблица</p>
<div class="tw"><table tab_name="OPISPR687"  border="1" cellpadding="0" cellspacing="0"
style="border-collapse: collapse" bordercolor="#111111" width="100%"
id="AutoNumber1">
  <tr>
    <td width="13%" class="Table_H_Center"> </td>
    <td width="12%" class="Table_H_Center">Очень часто (более 1/10)</td>
    <td width="25%" class="Table_H_Center">Часто (более 1/100,  и менее 1/10)</td>
    <td width="25%" class="Table_H_Center">Иногда (более 1/1000 и менее 1/100)</td>
    <td width="25%" class="Table_H_Center">Очень редко (менее 1/1000, включая отдельные сообщения)</td>
  </tr>
  <tr>
    <td width="13%" class="Table_Center">Психические нарушения</td>
    <td width="12%" class="Table_Center"> </td>
    <td width="25%" class="Table_Center">Затруднения к концентрации внимания</td>
    <td width="25%" class="Table_Center">Депрессия, тревога</td>
    <td width="25%" class="Table_Center"> </td>
  </tr>
  <tr>
    <td width="13%" class="Table_Center">Нервная система</td>
    <td width="12%" class="Table_Center">Сонливость, головная боль, рассеянность, угнетение сознания</td>
    <td width="25%" class="Table_Center">-</td>
    <td width="25%" class="Table_Center">-</td>
    <td width="25%" class="Table_Center">-</td>
  </tr>
  <tr>
    <td width="13%" class="Table_Center">Желудочно-кишечный тракт</td>
    <td width="12%" class="Table_Center"> </td>
    <td width="25%" class="Table_Center">Тошнота, запор, диспептические расстройства</td>
    <td width="25%" class="Table_Center">-</td>
    <td width="25%" class="Table_Center">-</td>
  </tr>
  <tr>
    <td width="13%" class="Table_Center">Общие</td>
    <td width="12%" class="Table_Center">Сухость во рту</td>
    <td width="25%" class="Table_Center">Астения</td>
    <td width="25%" class="Table_Center">Отеки различной локализации, слабость в ногах, ангионевротический отек, обморок, задержка жидкости, анорексия, боль в области околоушных желез</td>
    <td width="25%" class="Table_Center">-</td>
  </tr>
  <tr>
    <td width="13%" class="Table_Center">Мочевыводящая система</td>
    <td width="12%" class="Table_Center">-</td>
    <td width="25%" class="Table_Center">-</td>
    <td width="25%" class="Table_Center">Задержка мочи или недержание</td>
    <td width="25%" class="Table_Center">-</td>
  </tr>
  <tr>
    <td width="13%" class="Table_Center">Заболевания кожи и
    подкожно-жировой клетчатки</td>
    <td width="12%" class="Table_Center">-</td>
    <td width="25%" class="Table_Center">-</td>
    <td width="25%" class="Table_Center">Аллергические кожные реакции</td>
    <td width="25%" class="Table_Center">-</td>
  </tr>
  <tr>
    <td width="13%" class="Table_Center">Заболевания печени</td>
    <td width="12%" class="Table_Center">-</td>
    <td width="25%" class="Table_Center">-</td>
    <td width="25%" class="Table_Center">-</td>
    <td width="25%" class="Table_Center">Гепатит, застой желчи</td>
  </tr>
  <tr>
    <td width="13%" class="Table_Center">Нарушения зрения</td>
    <td width="12%" class="Table_Center">-</td>
    <td width="25%" class="Table_Center">-</td>
    <td width="25%" class="Table_Center">Сухость глаза, вызывающая зуд или ощущение жжения</td>
    <td width="25%" class="Table_Center">-</td>
  </tr>
  <tr>
    <td width="13%" class="Table_Center">Сосудистые нарушения</td>
    <td width="12%" class="Table_Center">-</td>
    <td width="25%" class="Table_Center">Вазодилатация</td>
    <td width="25%" class="Table_Center">Снижение АД, ортостатическая гипотензия, парастезии конечностей, синдром Рейно, нарушения периферической циркуляции</td>
    <td width="25%" class="Table_Center">-</td>
  </tr>
  <tr>
    <td width="13%" class="Table_Center">Эндокринные нарушения</td>
    <td width="12%" class="Table_Center">-</td>
    <td width="25%" class="Table_Center">-</td>
    <td width="25%" class="Table_Center">Гинекомастия, импотенция и снижение либидо</td>
    <td width="25%" class="Table_Center">-</td>
  </tr>
</table></div></div>
<h3 class="section_header">Взаимодействие</h3>
<div class="section_content"><p class="OPIS_POLE">Моксонидин может назначаться с тиазидными диуретиками и БКК.</p>
<p class="OPIS_POLE_ABZ">При  совместном применении  моксонидина с этими и другими гипотензивными  средствами происходит взаимное усиление действия моксонидина.</p>
<p class="OPIS_POLE_ABZ">При назначении моксонидина с гидрохлоротиазидом,  глибенкламидом (глибуридом) или  дигоксином фармакокинетическое взаимодействие отсутствует.</p>
<p class="OPIS_POLE_ABZ">Трициклические антидепрессанты могут снизить эффективность антигипертензивных средств центрального действия.</p>
<p class="OPIS_POLE_ABZ">Моксонидин  умеренно  усиливает  сниженную   когнитивную   способность  у  пациентов,  принимающих лоразепам.</p>
<p class="OPIS_POLE_ABZ">Назначение моксонидина совместно с бензодиазепинами может сопровождаться усилением седативного эффекта последних.</p>
<p class="OPIS_POLE_ABZ">Усиливает угнетающее действие на ЦНС анксиолитиков, барбитуратов и этанола. Бета-адреноблокаторы усиливают брадикардию, выраженность отрицательного ино- и дромотропного действия. </p>
<p class="OPIS_POLE_ABZ">При назначении моксонидина совместно с моклобемидом фармакодинамическое взаимодействие отсутствует.</p></div>
<h3 class="section_header">Способ применения и дозы</h3>
<div class="section_content"><p class="OPIS_POLE"><i>Внутрь,</i> независимо от приема пищи, запивая достаточным количеством жидкости.</p>
<p class="OPIS_POLE_ABZ">В большинстве случаев начальная доза Моксогаммы<sup>®</sup> составляет 0,2 мг/сут в один прием, предпочтительнее в утренние часы. При недостаточности терапевтического эффекта дозу можно увеличить после 3 нед терапии до 0,4 мг/сут за 2 приема или однократно. Максимальная суточная доза, которую следует разделить на 2 приема (утром и вечером), составляет 0,6 мг. Максимальная однократная доза составляет 0,4 мг.</p>
<p class="OPIS_POLE_ABZ">У пожилых пациентов с нормальной функцией почек рекомендации по дозировке такие же, как и для взрослых пациентов.</p>
<p class="OPIS_POLE_ABZ">У больных с почечной недостаточностью (<span class="sokr" title="клиренс">Cl</span> креатинина — 30–60 мл/мин) и пациентов, находящихся на гемодиализе, разовая доза не должна превышать 0,2 мг, максимальная суточная доза — 0,4 мг.</p></div>
<h3 class="section_header">Передозировка</h3>
<div class="section_content"><p class="OPIS_POLE"><i>Симптомы:</i> головная боль, седативный эффект, сонливость, чрезмерно выраженное снижение АД, головокружение, общая слабость, брадикардия, сухость во рту, рвота, усталость и боль в желудке. Потенциально возможны также кратковременное повышение АД, тахикардия, гипергликемия.</p>
<p class="OPIS_POLE_ABZ"><i>Лечение:</i> в качестве специфического антидота вводят идазоксан (антагонист имидазолинов). Промывание желудка (сразу после приема), назначение активированного угля и слабительных средств, симптоматическая терапия.</p>
<p class="OPIS_POLE_ABZ">В случае снижения АД рекомендуется восстановление ОЦК за счет введения жидкости.</p>
<p class="OPIS_POLE_ABZ">Брадикардия может быть купирована атропином.</p>
<p class="OPIS_POLE_ABZ">Антагонисты   α-адренорецепторов могут уменьшить или устранить преходящую артериальную гипертензию при передозировке моксонидином.</p></div>
<h3 class="section_header">Особые указания</h3>
<div class="section_content"><p class="OPIS_POLE">При необходимости отмены одновременно принимаемых  β-адреноблокаторов и Моксогаммы<sup>®</sup>, сначала отменяют β-адреноблокаторы и только через несколько дней — Моксогамму<sup>®</sup>.</p>
<p class="OPIS_POLE_ABZ">Не рекомендуется назначать трициклические антидепрессанты одновременно с моксонидином.</p>
<p class="OPIS_POLE_ABZ">Во время лечения необходим регулярный контроль АД, ЧСС и ЭКГ.</p>
<p class="OPIS_POLE_ABZ">Моксонидин может назначаться с тиазидными диуретиками, ингибиторами АПФ и БКК.</p>
<p class="OPIS_POLE_ABZ">Прекращать прием Моксогаммы<sup>®</sup> следует постепенно.</p>
<p class="OPIS_POLE_ABZ">Пациентам с редкой наследственной патологией — непереносимость галактозы, дефицит лактозы  или мальабсорбция глюкозы-галактозы не следует принимать этот препарат.</p>
<p class="OPIS_POLE_ABZ"><i>Влияние на способность к вождению автомобиля и к управлению машинами и механизмами.</i> Имеются сообщения о сонливости и головокружении в период лечения моксонидином. Это следует учитывать при выполнении вышеуказанных действий.</p></div>
<h3 class="section_header">Форма выпуска</h3>
<div class="section_content"><p class="OPIS_POLE"><i>Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 0,2, 0,3 и 0,4 мг.</i> По 10 табл. в блистере из ПВХ и алюминиевой фольги. По 3 блистера помещают в картонную пачку.</p></div>
<h3 class="section_header">Производитель</h3>
<div class="section_content"><p class="OPIS_POLE">Верваг Фарма ГмбХ и Ко. КГ, Кальверштрассе, 7, 71034, Беблинген, Германия.</p>
<p class="OPIS_POLE_ABZ">Произведено: Артезан Фарма ГмбХ и Ко. КГ.</p>
<p class="OPIS_POLE_ABZ">Представительство/организация, принимающая претензии: представительство фирмы Верваг Фарма ГмбХ и Ко. КГ в РФ.</p>
<p class="OPIS_POLE_ABZ">117587, Москва, Варшавское шоссе, 125 Ж, корп. 6.</p>
<p class="OPIS_POLE_ABZ">Тел.: (495) 382-85-56.</p></div>
<h3 class="section_header">Условия отпуска из аптек</h3>
<div class="section_content"><p class="OPIS_POLE">По рецепту.</p></div>
<h3 class="section_header">Условия хранения препарата Моксогамма®</h3>
<div class="section_content">В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C. <P class=OPIS_POLE><I>Хранить в недоступном для детей месте.</I></P></div>
<h3 class="section_header">Срок годности препарата Моксогамма®</h3>
<div class="section_content">2 года. <p>Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.</p></div>
<div class="bottom">2000-2018. <a href="//www.rlsnet.ru/" target="_blanc">Регистр лекарственных средств России</a>
</div>
</div>

Написать отзыв
Отзывов для этого товара еще нет.
Пожалуйста, оцените товар и дайте свой отзыв Закрыть
— Обязательные поля
Необходима консультация специалиста. Имеются противопоказания. Ознакомьтесь с инструкцией по применению.