Амприлан® НД |
|
Латинское название
Действующее вещество
АТХ:
Фармакологическая группа
Нозологическая классификация (МКБ-10)
Состав
| Таблетки | 1 табл. |
| активные вещества: | |
| рамиприл | 5 мг |
| гидрохлоротиазид | 25 мг |
| вспомогательные вещества: натрия гидрокарбонат; лактозы моногидрат; кроскармеллоза натрия; крахмал прежелатинизированный (крахмал 1500); натрия стеарилфумарат |
Фармакологическое действие
Способ применения и дозы
Внутрь. Дозу подбирают индивидуально. Суточная доза для взрослых — 1 табл. в сутки.
При нарушении функции почек легкой или умеренной степени (Cl креатинина >30 мл/мин, креатинин сыворотки — приблизительно 3 мг/дл или 265 мкмоль/л) рекомендуется обычная доза препарата. При Cl креатинина <30 мл/мин препарат применять не рекомендуется.
Длительность терапии не ограничена.
Форма выпуска
Таблетки 5 мг + 25 мг. 3 блистера (по 10 шт.) упакованы в картонную пачку.
Производитель
АО «КРКА, д.д., Ново место», Шмарьешка цеста 6, 8501 Ново место, Словения.
Представительство АО «КРКА, д.д., Ново место» в РФ/организация, принимающая претензии потребителей: 125212, Москва, Головинское ш., 5, корп. 1, эт. 22.
Тел.: (495) 981-10-95; факс (495) 981-10-91.
При расфасовке и/или упаковке на российском предприятии указывается:
ООО «КРКА-РУС», 143500, Россия, Московская обл., г. Истра, ул. Московская, 50.
Тел.: (495) 994-70-70; факс: (495) 994-70-78.
Условия отпуска из аптек
По рецепту.
Условия хранения препарата Амприлан® НД
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности препарата Амприлан® НД
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
таблетки 5 мг + 25 мг 5 мг + 25; блистер 10, пачка картонная 3; код EAN: 3838989541187; № ЛСР-001356/08, 2008-02-29 от KRKA (Словения)
