Регистрация Войти
Каталог

Вазобрал таблетки, 30шт

МНН Дигидроэргокриптин
Кофеин
Производитель Chiesi Farmaceutici, Италия
Категория ДЛЯ УЛУЧШЕНИЯ МОЗГОВОГО КРОВООБРАЩЕНИЯ
Вазобрал

Chiesi Farmaceutici (Италия)

Показания препарата Вазобрал

цереброваскулярная недостаточность (в т.ч. вследствие церебрального атеросклероза);

последствия нарушения мозгового кровообращения;

вестибулярные и лабиринтные нарушения (головокружение, шум в ушах, гипоакузия) ишемического генеза;

болезнь Меньера.

Латинское название

Vasobral

Действующее вещество

АТХ:

Фармакологическая группа

Нозологическая классификация (МКБ-10)

Состав

Таблетки 1 табл.
активное вещество:  
дигидроэргокриптина α-мезилат 4 мг
кофеин 40 мг
вспомогательные вещества: лактозы моногидрат; МКЦ; магния стеарат; безводный кремния диоксид коллоидный  

Описание лекарственной формы

Таблетки: практически белые, круглые, плоские, со скошенным краем, с риской на одной и штампом «VASOBRAL» на другой стороне.

Фармакодинамика

Комбинированный препарат.

α-Дигидроэргокриптин — дигидрированное производное спорыньи, блокирует α1- и α2-адренорецепторы. Оказывает дофаминергическое, серотонинергическое действие, уменьшает агрегацию тромбоцитов и эритроцитов, снижает проницаемость сосудистой стенки, увеличивает количество функционирующих капилляров, улучшает кровообращение и процессы метаболизма в головном мозге, повышает устойчивость тканей мозга к гипоксии.

Кофеин обладает психостимулирующим и аналептическим действием, усиливает процессы возбуждения в коре головного мозга, повышает умственную и физическую работоспособность, уменьшает усталость и сонливость, повышает рефлекторную возбудимость спинного мозга, возбуждает дыхательный и сосудодвигательный центры, оказывает диуретическое действие.

Фармакокинетика

При пероральном приеме всасывание дигидроэргокриптина ускоряется в присутствии кофеина (Tmax в плазме крови составляет 0,5 ч). Cmax после приема внутрь 8 мг α-дигидроэргокриптина составляет 227 пг/мл, а T1/2 — менее 2 ч.

Противопоказания

Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата.

Противопоказание для длительного применения: признаки наличия пороков клапанов сердца, выявленные при эхокардиографии, проведенной до начала применения препарата.

Применение при беременности и кормлении грудью

Нет клинических данных о применении Вазобрала в период беременности и кормления грудью. Применение препарата в период грудного вскармливания может приводить к уменьшению лактации.

Применение в период беременности и кормления грудью не рекомендуется.

Побочные действия

Частота встречаемости нежелательных явлений/нежелательных реакций при приеме препарата представлена в соответствии со следующей градацией (классификация ВОЗ): очень часто ≥10 %; часто ≥ 1 и <10%; нечасто ≥ 0,1 и <1%; редко ≥ 0,01 и <0,1%; очень редко <0,01%.

Со стороны ЖКТ: возможна тошнота (особенно при приеме препарата натощак), гастралгия, диспепсия, при этих проявлениях отмена препарата не требуется.

Со стороны сердца: очень редко — тахикардия, снижение АД, пороки сердца (включая пороки с регургитацией крови) и ассоциирующиеся с ними состояния (перикардит, выпот в полость перикарда).

Со стороны нервной системы: редко — головокружение, возбуждение, головная боль.

Со стороны иммунной системы: очень редко — аллергические реакции.

Взаимодействие

При одновременном назначении препарата Вазобрал и антигипертензивных препаратов возможно дополнительное снижение АД. Кофеин ослабляет действие снотворных средств.

Способ применения и дозы

Внутрь (во время еды, с небольшим количеством жидкости) по 1/2–1 табл. 2 раза в день. Продолжительность курса лечения 2–3 мес, при необходимости курсы лечения можно проводить 1–2 раза в год.

Передозировка

Симптомы: усиление выраженности побочных эффектов. Возможна рвота.

Лечение: симптоматическое.

Особые указания

Вазобрал оказывает сосудорасширяющее действие, не влияя на системное АД. Назначение Вазобрала больным с артериальной гипертензией не исключает необходимость применения антигипертензивных средств. Содержащийся в препарате кофеин может вызвать нарушение сна, тахикардию.

Следует избегать приема препарата натощак. У пациентов, принимавших дигидроэргокриптин, особенно в высоких дозах и длительно, иногда сообщалось о развитии выпота в полость перикарда и плевральную полость, а также о развитии плеврального и легочного фиброза и констриктивного перикардита.

Следует обследовать пациентов с необъяснимыми плевропульмональными нарушениями и рассмотреть вопрос о прекращении лечения дигидроэргокриптином. Сообщалось о редких случаях ретроперитонеального фиброза, особенно при применении высоких доз и длительном лечении дигидроэргокриптином.

С целью диагностики ретроперитонеального фиброза на обратимой стадии такие пациенты должны регулярно наблюдаться на наличие клинических признаков развития ретроперитонеального фиброза (боли в спине, отеки нижних конечностей, почечная недостаточность). При диагностировании или подозрении на фиброзные изменения в забрюшинном пространстве лечение дигидроэргокриптином следует прекратить.

Спортсмены должны быть предупреждены о том, что этот препарат содержит вещество, которое может вызвать положительную реакцию в тестах, проводимых во время допинг-контроля.

Влияние на способность к управлению транспортными средствами и занятию другими потенциально опасными видами деятельности. Препарат в редких случаях может вызывать снижение АД, головокружение. При появлении таких побочных эффектов управление транспортными средствами или занятие другими потенциально опасными видами деятельности противопоказано.

Форма выпуска

Таблетки. В контурной ячейковой упаковке из ПВХ/ПВДХ/алюминия 10 табл. 1 или 3, 6 или 9 бл. помещают в картонную пачку.

Производитель

Chiesi Farmaceutici S.p.A. Via Palermo 26/A, 43100 Parma, Italy Кьези Фармацевтичи С.п.А. Виа Палермо 26/А, 43100 Парма, Италия.

Владелец регистрационного удостоверения: ООО «Кьези Фармасьютикалс», Россия, 127055, Москва, ул. Лесная, 43.

Тел. (495 ) 967-12-12; факс: (495) 967-12-11.

e-mail: info@chiesi.com

Расфасовано и упаковано: ОАО «Фармстандарт-Лексредства», Россия. 

Претензии потребителей направлять по адресу: 305022, Россия, г. Курск, ул. 2-я Агрегатная, 1а/18,

Тел./факс: (4712) 34-03-13, 

www.pharmstd.ru

Условия отпуска из аптек

По рецепту.

Условия хранения препарата Вазобрал

При температуре 15–25 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности препарата Вазобрал

4 года.

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

таблетки; блистер 10, пачка картонная 3; код EAN: 3593820183017; № П N014499/02, 2009-12-09 до 2013-04-02 от Chiesi (Франция); производитель: Chiesi Farmaceutici (Италия); Заменено 2013-04-02

Написать отзыв
Отзывов для этого товара еще нет.
Пожалуйста, оцените товар и дайте свой отзыв Закрыть
— Обязательные поля
Товар имеет следующие противопоказания:
  • Беременность
  • Лактация
    период лактации (грудного вскармливания)
Необходима консультация специалиста. Имеются противопоказания. Ознакомьтесь с инструкцией по применению.