| Производитель | Канонфарма продакшн, Россия |
Бетагистин |
|
Показания
Болезнь и синдром Меньера (в т.ч. шум в ушах и нарушения слуха), вестибулярные головокружения различного генеза (вертебробазилярная недостаточность, посттравматическая энцефалопатия, атеросклероз сосудов головного мозга, вестибулярный неврит, лабиринтит, доброкачественное позиционное головокружение после нейрохирургических операций).
Латинское название
Действующее вещество
АТХ:
Фармакологические группы
Противопоказания
Гиперчувствительность, пептическая язва в активной фазе, бронхиальная астма, феохромоцитома, беременность (I триместр), детский возраст.
Применение при беременности и кормлении грудью
Категория действия на плод по FDA — не определена.
Побочные действия
Желудочно-кишечные расстройства (тошнота, рвота, ощущение тяжести в эпигастрии и др.), головная боль, аллергические реакции (кожная сыпь, зуд и др.).
Меры предосторожности
Следует соблюдать осторожность при лечении больных язвенной болезнью ЖКТ (в т.ч. в анамнезе).
Условия хранения препарата Бетагистин
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности препарата Бетагистин
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
таблетки 8 мг; упаковка контурная ячейковая 30, пачка картонная 1; код EAN: 4606486003137; № ЛС-002330, 2011-09-15 до 2015-10-19 от Канонфарма продакшн ЗАО (Россия); Заменено 2015-10-19
