Альбарел® |
|
EGIS Pharmaceuticals PLC (Венгрия)
Латинское название
Действующее вещество
АТХ:
Фармакологическая группа
Нозологическая классификация (МКБ-10)
Состав
| Таблетки | 1 табл. |
| активное вещество: | |
| рилменидин дигидрофосфат | 1,544 мг |
| (соответствует содержанию рилменидина — 1 мг) | |
| вспомогательные вещества: карбоксиметилкрахмал натрия — 4,5 мг; МКЦ — 33,646 мг; лактоза — 47 мг; парафин твердый — 0,155 мг; кремния диоксид коллоидный безводный — 0,23 мг; магния стеарат — 0,9 мг; тальк — 2 мг; воск пчелиный белый — 0,025 мг |
Фармакологическое действие
Способ применения и дозы
Внутрь, в начале приема пищи, по 1 табл. в день утром.
При отсутствии терапевтического эффекта доза препарата может быть увеличена до 2 табл. в день (1 табл. утром, 1 табл. вечером во время приема пищи). Максимальная суточная доза 2 мг.
При почечной недостаточности с Cl креатинина выше 15 мл/мин коррекция дозы препарата не требуется.
Форма выпуска
Таблетки, 1 мг. По 10 табл. в блистере из ПА/алюминиевая фольга/ПВХ//алюминиевая фольга. 1, 2 или 3 блистера в картонной пачке.
Производитель
ЗАО «Фармацевтический завод ЭГИС». 1106, Будапешт, ул. Керестури, 30-38, Венгрия.
Тел.: (36 1) 803-55-55; факс: (36 1) 803-55-29.
Производитель готовой лекарственной формы/лицензодатель: Лаборатории Сервье — Франция
Претензии потребителей следует направлять по адресу: ООО «ЭГИС-РУС», 121108, Москва, ул. Ивана Франко, 8.
Тел.: (495) 363-39-66; факс: (495) 789-66-31.
Условия отпуска из аптек
По рецепту.
Условия хранения препарата Альбарел®
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности препарата Альбарел®
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
таблетки 1 мг; блистер 10, пачка картонная 1; код EAN: 5995327114958; № П N013071/01, 2011-12-23 до 2018-03-15 от EGIS Pharmaceuticals PLC (Венгрия); производитель: Les Laboratoires Servier (Франция); Заменено 2018-03-15
