Каталог

Хартил тб 10мг №14

<div class="rls_export">
<table style="width: 100%; border: none;"><tr>
<td style="border: none;"><h1 class="item_name">Хартил®</h1></td>
<td style="border: none;"><p style="text-align: right;"><a href="//www.rlsnet.ru/" target="_blanc"><img src="https://www.rlsnet.ru/images/logorls1.gif" style="border:none;"></a></p></td>
</tr></table>
<p class="prep_lf">таблетки 10 мг; блистер 7, пачка картонная 2; код EAN: 5995327119687; № ЛС-000346, 2010-04-02 до 2014-05-06 от EGIS Pharmaceuticals PLC (Венгрия); производитель: Actavis Group hf. (Исландия); Заменено 2014-05-06</p>
<h3 class="section_header">Латинское название</h3>
<div class="section_content">Hartil®</div>
<h3 class="section_header">Действующее вещество</h3>
<div class="section_content"><a class="section_content" target="_blanc" href="//www.rlsnet.ru/mnn_index_id_1148.htm">Рамиприл*(Ramiprilum)</a></div>
<h3 class="section_header">АТХ:</h3>
<div class="section_content"><a class="section_content" target="_blanc" href="//www.rlsnet.ru/atc_index_id_1548.htm">C09AA05 Рамиприл</a></div>
<h3 class="section_header">Фармакологическая группа</h3>
<div class="section_content">
<a class="section_content" target="_blanc" href="//www.rlsnet.ru/fg_index_id_192.htm">Ингибитор ангиотензинпревращающего фермента (АПФ) <span class="fgrls">[Ингибиторы АПФ]</span></a><br>
</div>
<h3 class="section_header">Нозологическая классификация (МКБ-10)</h3>
<div class="section_content">
<a class="section_content" target="_blanc" href="//www.rlsnet.ru/mkb_index_id_3669.htm">I10 Эссенциальная (первичная) гипертензия</a><br><a class="section_content" target="_blanc" href="//www.rlsnet.ru/mkb_index_id_3681.htm">I15 Вторичная гипертензия</a><br><a class="section_content" target="_blanc" href="//www.rlsnet.ru/mkb_index_id_3707.htm">I23 Некоторые текущие осложнения острого инфаркта миокарда</a><br><a class="section_content" target="_blanc" href="//www.rlsnet.ru/mkb_index_id_3724.htm">I25.2 Перенесенный в прошлом инфаркт миокарда</a><br><a class="section_content" target="_blanc" href="//www.rlsnet.ru/mkb_index_id_3868.htm">I50.9 Сердечная недостаточность неуточненная</a><br><a class="section_content" target="_blanc" href="//www.rlsnet.ru/mkb_index_id_5925.htm">N08.3 Гломерулярные поражения при сахарном диабете (E10-14+ с общим четвертым знаком .2)</a><br><a class="section_content" target="_blanc" href="//www.rlsnet.ru/mkb_index_id_6005.htm">N28 Другие болезни почки и мочеточника, не классифицированные в других рубриках</a><br>
</div>
<h3 class="section_header">Фармакологическое действие</h3>
<div class="section_content"><span class="pharm_action"><span>Фармакологическое действие</span> — гипотензивное, кардиопротективное</span>.</div>
<h3 class="section_header">Показания</h3>
<div class="section_content"><p class="OPIS_DVFLD_BEG">Артериальная гипертензия; хроническая сердечная недостаточность, <span class="sokr" title="в том числе">в т.ч.</span> после острого инфаркта миокарда у больных со стабильной гемодинамикой; диабетическая нефропатия и хронические диффузные заболевания почек (недиабетическая нефропатия); снижение риска развития инфаркта миокарда, инсульта или коронарной смерти у пациентов с <span class="sokr" title="ишемическая болезнь сердца">ИБС</span>, с повышенным риском сердечно-сосудистых заболеваний, включая пациентов, перенесших инфаркт миокарда, чрезкожную транслюминальную коронарную ангиопластику, аорто-коронарное шунтирование (при клинически стабильном состоянии).</p></div>
<h3 class="section_header">Противопоказания</h3>
<div class="section_content"><p class="OPIS_DVFLD_BEG">Гиперчувствительность к рамиприлу или другим ингибиторам <span class="sokr" title="ангиотензинпревращающий фермент">АПФ</span>; ангионевротический отек в анамнезе, <span class="sokr" title="в том числе">в т.ч.</span> и связанный с предшествующей терапией ингибиторами <span class="sokr" title="ангиотензинпревращающий фермент">АПФ</span>; беременность, кормление грудью, возраст после 18 лет (безопасность и эффективность не определены).</p></div>
<h3 class="section_header">Применение при беременности и кормлении грудью</h3>
<div class="section_content"><p class="OPIS_DVFLD_BEG">Противопоказано при беременности. Перед началом лечения следует убедиться в отсутствии беременности. Если пациентка забеременела в период лечения, необходимо как можно раньше заменить лекарственную терапию рамиприлом на другую терапию. В противном случае существует риск повреждения плода, особенно в I триместре беременности.</p>
<p class="OPIS_DVFLD"><i>Влияние на плод:</i> нарушение развития почек плода, снижение <span class="sokr" title="артериальное давление">АД</span> у плода и новорожденного, нарушение функции почек, гиперкалиемия, гипоплазия черепа, олигогидрамнион, контрактура конечностей, деформация черепа, гипоплазия легких.</p>
<p class="OPIS_DVFLD"><i>Категория действия на плод по FDA —</i> D.</p>
<p class="OPIS_DVFLD">На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.</p></div>
<h3 class="section_header">Побочные действия</h3>
<div class="section_content"><p class="OPIS_DVFLD_BEG"><i>Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз):</i> гипотензия (10,7%), <span class="sokr" title="в том числе">в т.ч.</span> постуральная (2,2%), стенокардия (2,9%), синкопе (2,1%), сердечная недостаточность (2%), инфаркт миокарда (1,7%), вертиго (1,5%), боль в грудной клетке (1,1%), менее чем в 1% — аритмия, сердцебиение, гемолитическая анемия, миелодепрессия, панцитопения, тромбоцитопения, эозинофилия, агранулоцитоз; васкулит.</p>
<p class="OPIS_DVFLD"><i>Со стороны органов <span class="sokr" title="желудочно-кишечный тракт">ЖКТ</span>:</i> тошнота (2,2%), рвота (1,6%), диарея (1,1%), менее чем в 1% — сухость в полости рта или повышение слюноотделения, анорексия, диспепсия, дисфагия, запор, боль в животе, гастроэнтерит, панкреатит, гепатит, нарушение функции печени (холестатическая желтуха, фульминантный некроз печени с летальным исходом), изменение уровня трансаминаз.</p>
<p class="OPIS_DVFLD"><i>Со стороны нервной системы и органов чувств:</i> головокружение (4,1%), головная боль (1,2%), астения (0,3%), менее чем в 1% — цереброваскулярные нарушения, амнезия, сонливость, судороги, депрессия, расстройство сна, невралгия, нейропатия, парестезия, тремор, понижение слуха, нарушение зрения.</p>
<p class="OPIS_DVFLD"><i>Со стороны респираторной системы:</i> непродуктивный кашель (7,6%), инфекции верхних дыхательных путей, менее чем в 1% — диспноэ, фарингит, синусит, ринит, трахеобронхит, ларингит, бронхоспазм.</p>
<p class="OPIS_DVFLD"><i>Со стороны мочеполовой системы:</i> нарушение функции почек (1,2%), менее чем в 1% — протеинурия, олигурия, отеки; импотенция.</p>
<p class="OPIS_DVFLD"><i>Со стороны кожных покровов:</i> крапивница, пруриго, сыпь, многоформная эритема, фотосенсибилизация.</p>
<p class="OPIS_DVFLD"><i>Прочие:</i> менее чем в 1% — уменьшение массы тела, анафилактоидные реакции, повышение уровня азота мочевины и креатинина, ангионевротический отек (0,3%), артралгия/артрит, миалгия, лихорадка, повышение титра антинуклеарных антител, гиперкалиемия, изменение активности ферментов, концентрации билирубина, мочевой кислоты, глюкозы.</p></div>
<h3 class="section_header">Меры предосторожности</h3>
<div class="section_content"><p class="OPIS_DVFLD_BEG">Лечение проводится при регулярном врачебном контроле. До начала лечения (за 1 <span class="sokr" title="неделя">нед</span>) предшествующую антигипертензивную терапию, <span class="sokr" title="в том числе">в т.ч.</span> диуретиками следует отменить (при невозможности отмены диуретиков необходимо уменьшить дозы и скорректировать водно-электролитный баланс). У больных со злокачественным течением гипертензии дозы увеличивают постепенно, каждые 24 ч, под контролем <span class="sokr" title="артериальное давление">АД</span> до достижения максимального эффекта. Во время терапии необходим мониторинг <span class="sokr" title="артериальное давление">АД</span>, постоянный контроль картины периферической крови (перед началом лечения, первые 3–6 мес лечения и с периодическими интервалами в дальнейшем до 1 года, особенно у больных с повышенным риском нейтропении), уровня белка, калия в плазме, азота мочевины, креатинина, функции почек, массы тела, соблюдение диеты. При развитии у больного гипонатриемии и дегидратации необходима коррекция режима дозирования (уменьшение доз). При развитии холестатической желтухи и прогрессировании фульминантного некроза печени лечение прекращают. Следует избегать проведения гемодиализа через высокопроизводительные мембраны из полиакрилонитрилметааллилсульфата (например АN69), гемофильтрации или ЛНП-афереза (возможно развитие анафилаксии или анафилактоидных реакций). Следует иметь в виду, что при использовании рамиприла у больных с аутоиммунными заболеваниями и синдромами, увеличивается риск развития нейтропении. Гипосенсибилизационная терапия может повышать риск развития анафилактических реакций. Рекомендуется исключить употребление алкогольных напитков во время лечения. С осторожностью применять во время работы водителям транспортных средств и людям, профессия которых связана с повышенной концентрацией внимания.</p></div>
<h3 class="section_header">Условия хранения препарата Хартил®</h3>
<div class="section_content">При температуре ниже 25 °C. <P class=OPIS_POLE><I>Хранить в недоступном для детей месте.</I></P></div>
<h3 class="section_header">Срок годности препарата Хартил®</h3>
<div class="section_content">2 года. <p>Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.</p></div>
<div class="bottom">2000-2017. <a href="//www.rlsnet.ru/" target="_blanc">Регистр лекарственных средств России</a>
</div>
</div>

Написать отзыв
Отзывов для этого товара еще нет.
Пожалуйста, оцените товар и дайте свой отзыв Закрыть
— Обязательные поля
Необходима консультация специалиста. Имеются противопоказания. Ознакомьтесь с инструкцией по применению.